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基本检测原理是**将待检产物和两种检测物混合，特异性结合后形成带有两种标记（生物素和FITC）的复合物；随后将该复合物滴加到试纸条的加样区，与加样区的胶体金颗粒结合，新形成的复合物在层析膜扩散作用下扩散至检测线，只有标记有生物素的复合物会被生物素配体捕获，从而使检测线“显色”，而未结合检测物的胶体金颗粒会继续扩散至质控线并捕获进而使质控线“显色”。

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如何提高扩增曲线的可重复性?

优化扩增曲线考虑以下因素: 对于低拷贝数模板，不稳定扩增可能是因为达到检测限或者是反应混匀程度不同（未混匀的反应扩增效率不佳）。另外，在低温情况下存贮，重组酶和辅助蛋白在50%甘油情况下形成沉淀，也是可能导致不稳定扩增的原因。所以，等温核酸试剂盒哪家好，20x**反应mix在室温下解冻并震荡涡旋将使其成为液体，不影响其功能，并且有效提高扩增效率。不稳定扩增也可能是因为master mix量不足，在加入体系前，用户****震荡后20x**反应组分均一。

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核酸检测，是通过检测病毒的遗传物质核酸而做出诊断，等温核酸试剂盒价格，采用RNA逆转录反应和PCR技术，简单说就是使用生物技术抓取病毒*有的核酸基因片段，然后大量复印，把它们的特点无限放大，这样就可以轻松检测到病毒了。核酸检测试剂盒的设计本身就是针对新型冠状病毒特有的基因片段，并且还做了特异性验证，等温核酸试剂盒，用试剂盒去检测其他相似的病毒如SARS等，检测结果均是阴性，只有检测病毒时才是阳性，这就确保了试剂盒的特异性，从而不会误诊。

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