CPNP认证 汕头体毛漂白产品CPNP认证检测

化妆品毒理风险评估（TRA）常见问答
1.什么样的产品需要进行毒理风险评估？
答：一般适用于化妆品和玩具，其它消费品如果含有一定量的液体，胶体或固体(如粉末状)，并在日常使用中可能被接触到也适用于毒理风险评估(如文具等)。
2.为什么需要毒理风险评估？
答：根据欧盟玩具和化妆品的法规和指令，相关产品必须进行毒理风险评估并确认其安全后方可上市销售。欧盟一般制品安全指令也要求产品须符合安全性规范并保护消费者免于安全隐患。另外，进行毒理风险评估可以减少产品在安全性方面的风险并对产品声誉产生正面积极效应。
3.哪些国家需要进行毒理风险评估？
答：欧盟、美国、加拿大、东盟和澳大利亚。
4.什么时候需要一份毒理风险评估报告？
答：产品在市场销售前需准备好相关毒理风险评估报告，我们强烈建议客户在产品生产前进行毒理风险评估从而减少因产品不符合要求而造成的损失。
5.毒理风险评估进什么样的行测试和检测？
答：毒理风险评估是基于产品配方进行的审核和评估，并不进行任何测试。
6.你们的毒理风险评估报告有效期是多久？
答:根据法规要求，如有任何相关的研究成果会或法规升级对评估结果产生了影响，毒理风险评估报告需要立刻进行较新。
7.如果我产品已经完成了一系列的测试如重金属和含量等，能否用这些测试替代毒理风险评估？(反之亦然)
答：不可以替代，这些测试是通过试验方式对产品中特定有毒物质的浓度进行检测，而毒理风险评估是对单个组分以及整体配方以及使用方式进行的综合风险评估和审核。
欧盟CPNP注册常见误区
CPNP特别注意：含纳米材料的，每种纳米材料的通报内容包含：
（1）识别方法和称号(IUPAC)、CAS号码、EINECS或ELINCS号码，非**商品名；
（2）规格，包含粒子尺度、物理和化学特性；
（3）对每年投放市场的纳米材料的数量估量；
（4）毒性资料；
（5）在相关类型化妆品中运用的安全数据；
（6）合理可预见的暴露状况。
欧盟CPNP注册常见误区
CPNP化妆品通报只需递交给由会和COLIPA(欧洲化妆品协会)联合开发的数据库，而不是现在的各个成员国。不过，企业需要自行通报并保存相关文件，而不是由行业协会代管 欧盟CPNP注册常见误区
1.欧盟CPNP注册是什么？   CPNP:CosmeticProductsNotificationPortal,
化装产品通报（CPNP）是由欧盟化装品法规EC223/2009为完成化装品而创立的一种在线通报系统。
2.为什么要CPNP注册？   欧委会网站7月11日音讯，欧盟拥有很多**化装品品牌，化装品产业是欧盟重要产业，拥有4000多家生产企业，直接或间接发明就业岗位追赶150万个。2009年欧盟制订新化装品法规，2013年7月11日收效，过渡期用以协助产业适应新规。7月11日后，欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的化装品均须符合新规。

CPNP通报信息是不对外公开的，此数据提供主管当局和毒害管理中心或相关机构，仅用于市场监测、市场分析、评估和消费者信息。出现事故时，国家毒害管理中的工作人员能在几秒之内从数据库中存储的信息中看到该成品的成分，主管机构也能容易地获取欧盟市场上所有化妆品的信息，以实施市场。
哪些产品需要做CPNP，我的产品是属于欧盟化妆品范畴吗？
欧盟化妆品定义：是以涂抹、喷洒或其它类似方法，用于人体外部任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇、和外）或牙齿及口腔粘膜的物质(substance)或混合物(mixture)，以达到清洁、清除不良气味、护肤、美容和修饰的产品，完全出于或疾病防护的产品除外。粘膜的定义：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖的附近部位，但不包括短暂接触皮肤的化妆品。
停留类产品（Leave-on）: 是化妆品将在皮肤、头发或粘膜上停留一段时间。
冲洗类产品（Rinse-off）: 是指化妆品接触到皮肤、头发或粘膜后将被迅速冲洗掉。
化妆品CPNP注册通报需要提供哪资料？
1. 填写《CPNP申请表》所需资料；
2. 提品标签照片，包装照片；
3. 若有CPSR报告，有史或者不良反应史都需要提供相关资料（没有，可不提供）；
4. 有纳米材料的需要备注。

出口欧盟化妆品CPNP注册通报

遮瑕膏CPSR报告具体流程
1.CPSR全名是Cosmetic product safety report , 化妆品安全报告。目前该报告包括两个部分-A 部分：化妆品安全信息以及B部分：化妆品安全评估。 A部分为产品要求提供的相关配方和测试数据。B部分为毒理学家针对产品投放市场安全性所提供的意见。
2.CPSR A部分要求提交的的产品测试数据包括，但不于以下1）销售成品的微生物测试 2）防腐有效性测试 3)产品重金属测试 4）化妆品的稳定性测试 5）包装材料的重金属测试，与产品的兼容性测试 6）产品可能存在的高风险痕量物质测试报告
3.CPSR从2013年7月11日起成为出口欧盟化妆品的强制性要求。欧盟部化妆品法规Regulation(EC)1223/2009提出，产品上市前必须完成CPSR才能在欧盟成员国上市销售。距今此法规已实施将近两年。
遮瑕膏CPSR报告具体流程
CPSR的英文全称为 Cosmetic Product Safety Report，即化妆品安全报告。在欧盟市场销售的化妆品必须符合化妆品法规要求，其中就包括提交CPSR。
CPSR是一份立的化妆品安全评估意见。在进入欧盟市场前，化妆品必须经过评估以确保在常规及合理可预见情况下使用是安全的，并且符合化妆品法规要求。一份完整的CPSR分为 化妆品安全信息 和 化妆品安全评估 两大部分，其中：
化妆品安全信息为收集的所有供进行安全评估所需的数据，包含10部分内容，分别是：
化妆品的定量和定性组成
化妆品的物理/化学特性及稳定性
微生物质量
杂质、痕量物质及包装材料信息
正常和合理可预见的使用
化妆品暴露信息
暴露物质
物质的毒理学研究
不良反应和严重的不良反应
关于化妆品的信息
化妆品安全评估是安全评估员关于产品安全性的意见，包含4部分内容，分别是：
评估结论
标签警示语和使用说明
推论
评估员的资质和审批
洗面奶CPSR申请要求
欧盟化妆品法规(EC)223/2009在2013年7月11日正式实施后，进入到欧盟市场的所有化妆品必须提供化妆品安全报告（CosmeticProductSafetyReport,CPSR）后方可上市销售。
洗面奶CPSR申请要求
洗面奶CPSR申请要求
我的产品已经有了MSDS/SDS,能够替代化妆品安全报告么 ？答:不可以替代，MSDS/SDS仅仅是化学品在生产和运输过程中，工人进行操作的规范和意外发生时的处置方式，而不包括对消费者的风险和安全评估

广州国检检测有限公司与多家欧盟CE公告机构紧密合作，为建筑行业生产商/进口商的产品进入欧盟市场提供一站式的解决方案，合作的公告机构包括: INSTITUT PRO TESTOVÁNI A CERTIFIKACI, a. s.(NB 1023), Textile Testing Institute(NB 1021), CENTRUM STAVEBNIHO INZENYRSTVI a. s.(NB 1390)，TECHNICKY A ZKUSEBNI USTAV STAVEBNI PRAHA s.p.(NB 1020)。FDA服务内容：FDA认证是什么,FDA认证查询,FDA认证费用,FDA认证流程,化妆品FDA认证,食品FDA认证,激光FDA认证,医疗FDA认证,OTC药品FDA认证.CE认证服务内容:电子电器类带电产品，建材类，家居用品类，医疗产品，玩具产品，机械设备，无线产品，交通工具，安全防护劳保类产品，游乐设备，五金卫浴，燃气具，压力设备，电梯设备，计量器具检测设备等等众多领域，出口欧盟，都要求进行CE认证。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。在过去，欧共体国家对进口和销售的产品要求各异，根据一标准准制造的商品到别国可能不能上市，作为消除贸易壁垒之努力的一部分，CE应运而生。因此，CE代表欧洲统一EPA认证服务内容：农药的分类、EPA湿巾认证登记、EPA Device装置认证登记、常见管控的装置产品如：• 紫外线消毒灯• 臭氧消毒器• UV消毒器• UV灭蚊灯• 超声驱虫设备• UV水质过滤器• UV空气过滤器• 高频驱鸟器• 电子驱鼠器等EPA注册NDC注册服务内容：NDC认证申报服务，NDC认证登记服务广州国检认证服务电话：  周老师 微信同EPA Device装置认证登记