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PD模型:

大鼠6—OHDA诱导的PD模型

MPTP诱导小鼠模型

A53T synuclein转基因小鼠PD模型

A53T 黑质过表达诱导PD模型（大鼠小鼠）

PFF脑内注射诱导的PD模型（大鼠小鼠）

PFF胃壁注射诱导PD模型（大鼠小鼠）

 

AD模型

app/ps1转基因模型

5X FAD 转基因模型

Abeta注射诱导AD模型



（1）帕金森病模型—OB（嗅球）立体定位注射AAV-hm-α-syn

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给药方式：立体定位；  注射部位：嗅球；  周期：12周。

The number of times crossing  the line and the total distance traveled were lower 6 weeks after the AAV-hm-α-syn injection.



（2）OB（嗅球）立体定位注射AAV-hm-α-syn

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A：Presentation of the TH-positive cells in the striatum and SN 12 weeks after injection into the OB.



B&C：The number of TH-positive cells bodies and terminals in the SN-striatum  fields is reduced 12 weeks after AAV-hm-α-syn injection.



D&E：DA and DOPAC level in the SN-striatum fields is reduced 12 weeks after AAV-hm-α-syn injection.



（3）OB（嗅球）立体定位注射AAV-hm-α-syn

Overexpression of the Hm-α-syn by the AAV injection

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（4）帕金森病模型—MPTP模型及A53T模型

慢性MPTP诱导PD模型（小鼠）：

给药方式：腹腔注射；周期：20天；

给药剂量：Day1-2(10mg/kg)，Day3-4(15mg/kg)，Day5-6(20mg/kg)，Day7-20(25mg/kg)。

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Time spend in Beam traversal test is reduced after MPTP injection and in A53T mice. 

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Mice after MPTP injection and A53T mice fall more easily in Rotarod test.



（5）帕金森病模型—PFF诱导模型

给药方式：立体定位；  注射部位：纹状体（5μg/side）；  周期：12周。

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（6）帕金森病模型—6-OHDA诱导模型（大鼠）

给药方式：立体定位；  注射部位：黑质、纹状体（20μg/8μl，SN/Str各4μl）；  周期：2周。

 阿扑**-不对称旋转测试：腹腔注射APO-0.5mg/kg

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阿朴**诱导旋转行为阳性时，大鼠多以旋转侧前肢为支撑点向损伤对侧的原地转动。动物的旋转行为监测持续30min，**过5次/min，作为PD建模成功的定量指标。