宜春GRS验厂价格

引进了多名有项目经验的顾问。致力于外贸企业社会责任/品质//体系认证等咨询服务。 　　为企业提供从审核申请-驻场-现场审核-审核通过-后期维护的一站式服务。
GRS认证质量体系，采购bai生产质控销售要求：
1.车间和仓储区域平面图（包括机台排列，设备清单）生产线、存储区域等标识出GRS再生产品且与平面图保持一致；
2.所有生产工序都要专人专机，专区域，同时标识GRS再生产品GRS标识牌要明亮显眼，用绿线标识方框区别出来；
3.供应商评估记录（GRS再生原料）；
4.GRS染化料助剂评估，化学清单包括供应商信息及MSDS；
5.模拟GRS 原料验收检查记录；
6.GRS生产风险点评估及控制措施（各工序、存储等环节（如易污染、易混批等）；
7.模拟GRS 生产追溯记录（模拟）（工艺、投料、生产、质控、成品等记录）；
8.模拟GRS 清洁记录（模拟）；
9.模拟GRS 销售记录（模拟）（订单、送货单、等记录）；
10.模拟GRS 生产过程中废料记录（内部废料的来源、数量、处置等记录）；
11.模拟GRS 总量平衡统计[成品统计：成品--原料（GRS、非GRS都要列明）--库存--销售--损耗]；
12.认证产品清单，一定要确定清楚：即成分声明--产品规格表

如果在回收和未经利用的投入之间存在生产损失率不同的情况，认证组织应通过其每种材料的质量平衡公式来解决这个问题，以表明所做的计算可解释该差异。
GRS产品的买家将负责为须认证的投入材料的具体标准或要求设定进一步的要求。这些附加要求立于GRS及其认证过程。

GRS产品年度营业额少于10,000美元的豁免交易商，必须由认可的认证机构注册，并在其年营业额**过10,000美元后，或者计划（重新）包装或（重新）标记GRS产品时立即通知认证机构。

GRS验厂需要注意细节方面：
（1）文件诊断：
1）根据文件清单，逐一查看工厂的文件是否缺失，现有的文件是否正确，特别对于工厂现有的文件一定要看仔细，查看是否符合此项目的要求，是否有出现不符合项，其中对于一些性文件、检测报告等一定要查看其真伪性，GRS认证，避免出现到审核时才发现问题。
2）在查看文件时，要了解工厂的真实情况，在咨询师做资料时能与工厂真实情况靠拢就尽量根据真实情况去完善资料，方便以后的员工培训。
（2）现场诊断：
1）在现场诊断过程中，咨询师应走访查看其厂区范围内的任何一处。GRS认证，查看时发现的每一个问题点都要保留详细的笔录。
2）在查看现场时，主动询问陪同人是否有特种设备及危险化学品等情况。
3）在写诊断整改报告时，将文件及现场诊断整改报告分开写。阶段工作应得出如下结果：诊断及整改方案，硬件采购清单，工作计划及时间推进表。
4）因未经充分求证，所以日诊断不可出正式报告。
GRS验厂**定要把该做的做好，GRS认证，不要什么都等到验厂时才发现。
GRS认证申请条件：
再生成分比例≥20%
GRS申请后必达条件：
1、环评达标；
2、废水第三方检测报告达到ZDHC要求；

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