吉安B级药厂GMP洁净无尘车间厂家

浮游菌 十万级≤500个/M3 GB/T16293-1996 1次/季
沉降菌 十万级≤10个/皿 GB/T16294-1996 1次/周

C级和D级
指生产无菌药品过程中重要程度较低的洁净操作区

B级
指无菌配制和灌装等高风险操作A级区所处的背景区域

净化车间的竣工验收合格，并经核实批准后，按要求进行功能验收，功能验收是在“静态”进行测试，其主要测试内容如下：
1、检测空气洁净度等级;
2、生产工艺有要求者，还应进行微生物测试或化学污染物测试或表面的洁净度测试;

公司位于**现代化的成员城市----深圳，注册资本1000万，公司全程为客户提供一站式的实验室装修工程、通风系统智能化控制工程、实验室安全防护工程、无尘车间净化装修工程，洁净设备等。多年来我们服务于：各大高等院校、科研单位、食品公司、制药企业、金属矿产企业、各大医院、电子科技公司、检测认证机构、石油化工、生物科技、环保监测等领域。“精诚合作、诚信守义”是鸿侨华夏公司的一贯宗旨！我们始终承诺将以较新的技术，较优质的产品，较人性化的服务，较合理的价格与您合作，用简洁、方便、低耗、环保的操作方式为您带去*的工程质量和经济效益。我们坚信：“鸿侨华夏”公司是您较佳的合作伙伴！