经皮肾微创扩张引流套件厂家 经皮肾扩张器

依微迪医疗（EWD)肾穿刺造瘘套件.碎石常用方法1.超声碎石利用超声换能器的压电效应将电能转换成声能，再沿着硬性探条传导至*，当探条*接触到结石时，超声波的高频振动能把结石碾磨成粉末状小碎片或将结石震裂，并通过负压将结石吸出体外。2.液电碎石通过放置在水中的电极将储存在电容器中的高压电能在瞬间释放出来，使电能转变为机械能，直接将结石击碎。3.气压弹道碎石模仿气锤的作用原理，利用压缩气体产生的能量推动手柄内的子弹体，在弹道内将能量传递到探杆，探杆与结石反复撞击，将结石击碎。4.钬激光是稀有元素钬产生的脉冲式激光。钬激光可通过直径为320～550微米低水含量的石英光导纤维**激光。通过内镜直抵结石将其粉碎，为多数尿路结石的体内碎石方法。5.电子动能碎石它通过引发小金属探针类似的撞击运动来击碎结石。电子动能碎石是通过手柄中的磁芯按照电磁原理产生的能量形成高速短距离直线运动，来回反弹直接撞击金属探针，产生陡峭的动能冲击波，并通过探头传递到结石，将结石击碎。超声引导下微通道经皮肾镜**无积水肾结石重点泌尿系结石是泌尿外科的常见病之一,在泌尿外科住院忠者中居**。经皮肾镜取石术因其具有有效、微创、少、恢复快的优点成为微创**肾结石的重要方法。对于无肾积水的肾结石是经皮肾镜处理的难点,因肾皮质厚,肾系统无积水,空间小,经皮肾穿刺定位及建立通道困难,扩张过程中容易出现通道迷失,较多,肾系统易发生撕裂,给手术带来一定的风险和困难。20世纪90年代初,李逊等在我国率先完成微通道PCNL,2001年LAHME和BICHLER将我国学者1992年提出的14-~16F小通道经皮肾镜取石术命名为微创经皮肾镜取石术 。和大通道经皮肾镜相比结石一期取尽率均比较理想,微创经皮肾镜取石术手术量相对较少,创伤也较小刊。穿刺的成功及经皮肾通道的建立是手术成功的关键 。穿刺成功后常放置金属导丝,因为其**软亦折弯改变方向的距离相对斑马导丝较短,扩张时偏离路径的可能性较小,当然如果斑马导丝能放人输尿管内较加安全,但需要一定的手感,或者需要X线才能进一步明确。测量穿刺针的深度,每次扩张时见到尿液流出,宁浅勿深。标准通道扩张次数多,通道粗大,需要放置金属鞘,肾脏及周围组织很难和它进行对抗,肾撕裂的可能性较大;微通道时应用的Peel-away鞘为塑料鞘,肾脏及周围组织可将其压迫变形或折弯,故损伤的可能性相对较少。而建立微通道减少了扩张的次数,降低了导丝偏移的枫率,增加了通道建立的成功率,同时减小了对肾脏的损伤,因输尿管镜纤细,增加了术中的灵活度,可以探及大部分肾盏,甚至可以通过狭小的盏颈进人肾盏,扩大了手术适应证,提高了结石清除的概率,因无积水肾结石与肾盂、肾盏之间无明显间隙,窥见结石后快速粉碎结石建立一定的空间,将Peel-away 鞘置入肾盏压迫肾实质,减少。 尽可能将结石粉碎成细小碎块,利用薀注泵的高压脉冲注水,将结石从Peel-away鞘内冲出,增加了微通道取石的效率 但是对于结石负荷较大,无明显者,亦可考虑建立标准通道,利用超声联合气压弹道碎石取石可加快取石的速度。2014年8月后我们利用经皮肾镜碎石取石,因其操作通道比输尿管镜粗,水流大,视野消晰,镜体较短,操作舒适方便,亦明显缩短了取石时间。综上所述,输尿管镜下沿斑马导丝放置去头输尿管导管建立人工肾积水,超声引导下建立微通道经皮肾镜**无积水肾绺石,具有少、并发症少、清石率高、微创、痛苦少等优点,建议临床推广。依微迪医疗 经皮肾通道扩张器、经皮肾扩张器、肾造瘘扩张器、肾穿刺造瘘套件 产品使用说明书【产品名称】微创扩张引流套件【产品结构】     微创扩张引流套件主要配置为扩张管，其中剥皮鞘、引流管、固定器、导丝和导引针为选配。扩张管由管材、接头组成，可单个或多个组成一套；剥皮鞘由鞘管、接头组成；引流管由导管、接头组成；导丝由导丝芯和包塑层组成；导引针由针管、接头组成。扩张管采用医用PE材料制成；剥皮鞘鞘管采用PTFE材料制造；引流管和固定器均采用医用硅橡胶材料制成；导丝采用医用不锈钢（包塑层为PTFE材料）制成；导引针针管采用医用不锈钢材料制造。产品以无菌状态提供，采用环氧乙烷灭菌。【适用范围】适用于肾结石或肾积水患者经皮穿刺肾造瘘术中使用。【使用方法】1.按照外包装上的规格标识，根据使用需求选择合适规格，撕开包装袋，将产品从包装袋中取出，注意防止污染产品；2.消毒穿刺点，用导引针从穿刺点穿刺到位后，撤出针芯，用导丝助推器将导丝沿导引针管内壁导入预定位置； 3.沿导丝导入扩张管逐级扩张，扩张完成后撤出扩张管，将剥皮鞘和导丝留在原位；                                         4.沿建立的通道进行手术操作，术后根据需求沿剥皮鞘通道置入引流管，至预定位置，撕开剥皮鞘将鞘管撤出，后用固定器固定好引流管，进行引流。【禁忌症】1.有明显倾向的患者；2.对材料的患者。【注意事项、警示说明】1.本品使用期限二年，使用前请确认灭菌日期，过期严禁使用；2.本品仅供一次性使用，用后销毁，请勿重复灭菌使用；3.在使用过程中请勿随意改变其结构；4.使用前，请仔细阅读使用说明书；5.使用前，请仔细检查初包装，如初包装破损请勿使用。【贮存、运输条件】    本产品应贮存在常温、无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的环境内。在运输时应防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋。【规格型号】A型：KZ-6-10A、KZ-8-12A、KZ-8-14A、KZ-8-16A、KZ-6-16A、KZ-8-18A、KZ-8-20A；KZ-8-22A；B型：KZ-6-10B、KZ-8-12B、KZ-8-14B、KZ-8-16B、KZ-6-16B、KZ-8-18B、KZ-8-20B、KZ-8-22B；C型：KZ-6-10C、KZ-8-12C、KZ-8-14C、KZ-8-16C、KZ-6-16C、KZ-8-18C、KZ-8-20C、KZ-8-22C；D型：KZ-0-16D、KZ-0-18D、KZ-0-20D、KZ-0-22D、KZ-0-24D、KZ-0-26D、KZ-0-28D、KZ-0-30D【有效期】 本产品灭菌有效期为二年。微创扩张引流套件本实用新型公开了一种新型微创扩张引流套件，包括穿刺导引针、扩张管和导丝，所述穿刺导引针包括针管、分别位于所述针管两端的针接头和针，所述扩张管包括管体、分别位于所述管体两端的管接头和管；所述针管为不锈钢空心结构，所述针内安装有成像结构，所述成像结构由所述针管插入；所述导丝能够穿入到从所述针管内，所述扩张管设有贯穿所述管体和所述管的通道，以供所述导丝进入，所述扩张管包括多种规格，每种规格所述扩张管的所述管体的管径不同。具有高强度、高精度、可视化、利于定位的优点，可减少重复扩张、扩张不到位、穿刺过深或通道丢失的风险。

湖南依微迪医疗器械有限公司是一家主要从事微创介入医疗器械研发、生产及销售的综合性经营模式的高新科技企业，主要产品有：各种规格的亲水导丝，**滑导丝、消化道导丝、泌尿道导丝、栓塞微球等。公司位于湖南湘乡市经济开发区，占地50.18亩，是国内具备独立研究开发**良好水平的新型微创介入医疗器械的企业。公司注重新产品的研发、产品质量，拥有完整、科学的质量管理体系，公司获得多项国家**，拥有自主知识产权，以诚信、实力和产品质量获得业界的认可。欢迎各界朋友莅临参观、指导和业务洽谈。