载体构建

在获得想要的DNA片段之后，使用合适的载体可以对这些片段进行操作，实现想做的研究。目前，本公司有很多载体供大家进行各类实验，一般情况下，大家只需要选择并找到合适的载体就可以了。少数情况下，可能会涉及到需要对载体进行改造。
方法
通过酶切将DNA片段连入载体 
实验原理 
DNA连接酶可以催化相邻DNA链的5‘磷酸基团与3‘羟基形成磷酸二酯键，从而完成连接。常见的依赖限制性内切酶的连接，是将载体和目标DNA片段（外源片段）进行相同方式的疋酶，产生可以互补配对的粘性末端，然后进行连接。根据使用的酶数量，可以分成双酶切、单酶切两种类型。单酶切（或者产生两个平末端的双酶切）由于载体产生的粘性末端可以发生自连，需要使用去磷酸化酶处理载体，消除其5‘磷酸基团防止自身连接。而双酶切一般不会产生可以自连的粘性末端，不需考虑这一问题。
服务周期
10个工作日
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.淳风生物科技___乌鲁木齐dna甲基化检测技术服务_贵阳染色体步移实验_西安淳风生物科技有限公司

西安淳风生物科技有限公司是由在国内科研领域有着多年从业经验的专业团队于2015年6月组建而成、专门从事分子生物学技术服务为主、兼顾分子生物学相关产品的专业化科研公司。公司总经理毕业于华中农业大学生化与分子生物学专业，读博期间一手组建并优化了酵母双杂交文库构建及筛选，ChIP等实验体系，有丰富的科研实践经验。公司团队成员来源于武大，华科，华农等国内**高校，在分子生物学操作方面炉火纯青。我们服务的实验项目主要有：酵母单/双杂交文库构建及筛选，酵母单/双杂交点对点，ChIP，RIP，EMSA，BiFC，3’ RACE，双荧光素酶报告基因系统，亚细胞定位，载体构建，基因扩增，全基因合成，相对荧光定量，**荧光定量，甲基化检测，原位杂交，染色体步移等分子生物学技术服务。公司成立以来，已经与西安交通大学，陕西师范大学，西北大学，唐都医院，西京医院，西北农林科技大学，华中农业大学，贵州师范大学等国内多所**高校医院展开了广泛而有效的合作，专业的技能和完善的售后为我们赢得了客户的称赞和信赖。在不久的将来，公司希望能够为广大科研工作者尽一份力，为祖国生物学产业的腾飞添砖加瓦！