REACH认证哪里可以做

REACH181项测试是于2017年7月7日由REACH174项增至181项。 　　

之前做的REACH181项测试都需要重新测试啦，REACH174项的报告已经用不了啦。 　　

REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration,

Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实

施的化学品监管体系。 　　

这是一个涉及化学品生产、贸易、使用*的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境*，保持和提高欧

盟化学工业的竞争力，以及研发*无害化合物的**能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进

非动物实验，追求社会可持续发展等。

REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品**通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以

较好较简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体*的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制

等几大项内容。任何商品都**有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及

毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机

构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们

就可能会采取较加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。 　

　REACH测试新增物质： REACH测试 　　

哪些物质有可能加入到REACH法规里面去- 　　根据REACH法

规*58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件XIV中： 　

　a)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致癌物分类标准的物质; 　

　b)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致畸物分类标准的物质; 　

　c)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质; 　

　d)据本法规附件XIII规定的标准属持久性、生物累积性和毒性的物质 　　

e)据本法规附件XIII规定的标准属高持久性、高生物累积性的物质 　　

f)物质诸如那些具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不

符合(d)(f)两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。 　

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