韶关病毒抑制性能实验标准 前来咨询

病毒杀灭效果试验，主要适用于消毒产品鉴定或日常监测。用具有一定代表性的、活的病毒及其细胞感染技术，评价各种用途的消毒因子对测试病毒的杀灭效果。按此方法进行的试验，只是对消毒因子的灭活病毒能力的重要方面进行验证。
病毒灭活试验病毒悬液的制备：
1、从液氮中取出冻存的试验用宿主细胞，在37°C温水中迅速融化，用毛细吸管移植于含有细胞维持液的细胞管内，吹吸数次，使混匀,立即离心(3000r/min， 3min) ，去上清液。再加入适当的细胞维持液，吹吸数次，使混匀，同上离心后，转种于加有10完全培养基的培养瓶中。逐日观察细胞生长情况，在细胞长满单层时，用于消毒试验。
2、取出低温冻存的试验病毒毒种，37°C水浴融化，用细胞维持液作10倍稀释，然后接种于已经长满单层细胞的细胞瓶内，置37°C温箱中，使与细胞吸附、生长。逐日观察病变，待3/4细胞出现病变时，收获病毒。
3、将含有病毒及宿主细胞的培养液，在冰浴条件下，用超声波(或反复冻融)破碎宿主细胞，释放病毒。然后，尽快离心(6000r/min,15min)去除沉淀(主要为细胞碎片)，上清液即为所需的病毒悬液。按每管1. 0分装于无菌离心管(1.5)中。
4、取1支病毒悬液，按病毒滴度测定法，测定其病毒滴度。其余均冷冻保存于-80°C备用。

病毒灭活效果测试：
病毒消杀产品检测在对消毒产品开展病毒杀灭效果检测工作时，会根据产品实际情况进行病毒灭活分析，病毒灭活效果验证。

病毒灭活是指用物理或化学手段杀死病毒，但是不损害它们体内有用抗原的方法。灭活病毒，会使病容毒蛋白的结构受到破坏，蛋白不再有生理活性，所以失去感染，致病和繁殖能力，但是常规的灭活不影响病毒蛋白的一级结构，意思就是病毒蛋白的序列没有变化。*系统对抗原的识别分成两种，一种是构像表位，一种是线性表位。构象表位意思就是蛋白的三维结构，而线性表位就是蛋白的序列一级结构。T细胞只需要识别线性表位就成接受*呈递细胞给出的信号，引发*反应。所以灭活的病毒具有抗原性，但失去感染力。这个其实是很多疫苗的制造原理。灭活的病毒失去感染活性，但仍有融合活性。用于动物细胞工程中的细胞融合的诱导剂。

病毒灭活效果测试：
主要适用于消毒产品鉴定或日常监测。用具有一定代表性的、活的病毒及其细胞感染技术，评价各种用途的消毒因子对测试病毒的杀灭效果。
试验器材：
(1)试验用病毒株:脊髓灰质炎病毒1型(poliovirus- I，PV-I )株;艾滋病病毒1型(HIV-1)美国株。
(2)宿主细胞:可采用VERO细胞系、BGM细胞、Hela细胞系或FL细胞系，作为PV-1的测试细胞。用含有人T淋巴细胞白血病病毒1型(human T cell leukemiavirus 1, HTLV-1) 基因的人淋巴细胞(株)作为HIV-1的测试细胞。
(3)细胞培养瓶与96孔培养板。
(4)恒温水浴箱等。
广东省华微检测股份有限公司始终秉承“服务，不止于检测！”的服务理念，为客户提供的分析、检测、测试、研究开发、法规咨询等技术服务。

公司有工作用房近4000平方米，其中实验用房约3600平方米，拥有气相色谱串联质谱联用仪（GC-MS/MS）、液相色谱串联质谱联用仪（LC-MS/MS）、电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）、BD FACSCantoII流式细胞仪、Fortebio Octet RED96e分子互作系统、MD SpectraMax M5酶标仪、MSD**敏因子电化学发光分析仪等仪器设备。  公司目前设有病原微生物检测、分析检测、食品检测、生物降解塑料检测、动物实验等几大检测板块。检测范围涵盖生物、食品、器械等领域，主要从事微生物检测、病毒消杀产品性能测试分析、生物样本检测分析（、药代、*原性分析）、生物药物质量检测分析、食药产品检测、动物毒理学及功能学/性评价实验等检测服务。