• 江门ts16949认证 需要什么材料

    江门ts16949认证 需要什么材料

  • 2024-05-03 10:15 5
  • 产品价格:9800.00
  • 发货地址:广东省深圳市包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:117707329公司编号:4270214
  • 周先生 经理
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    产品描述
    思誉顾问公司成立于2009年,总部设于深圳,有广州思誉、东莞思誉、宁波思誉、武汉思誉、思誉器械技术、思誉知识产权运营等多家分支机构, 拥有完善的服务和覆盖全国的网络,同时有近百名各类正活跃在全国 各地为不同客户提供资质认证,体系认证,验厂咨询,生产企业等咨询服务,是目前国内为性和可信赖的顾问 机构之一。
    IATF16949申请第三方认证的组织审核前须满足的条件
    IATF16949体系申请第三方认证的组织必须在审核前满足:
    实施至少一次完整的内审和管理评审循环;
    有12个月的运行绩效;
    支持场所必须在包括在初审和监督审核中;
    明确产品设计责任(顾客责任或是组织责任);
    明确顾客要求并提供清单;
    监视顾客投诉的状态
    认证要求较明确:
    多于一个严重不符合项将可能导致审核中止;
    不符合项不能被变为改进机会;
    即使现场已立即纠正,不符合项应记录到审核报告上;
    每个不符合项必须在90天内100%解决并提供文件证据;
    证书号码由IATF提供,**;

    如何办理IATF16949:2016汽车行业质量认证
    IATF16949体系申请条件
    1.营业执照满1年
    2.生产型企业
    IATF16949体系申请资料
    1.营业执照副本
    2.副本等「若有生产许可的企业需要】
    3.认证申请书
    4.认证合同「一式两份】
    5.管理手册

    ISO9001与IATF16949认证
    1、由于IATF16949**ISO9001要求,若公司只生产汽车类产品,可只申请IATF16949认证
    2、若公司既生产汽车产品,也有其他普通产品,可在提交申请IATF16949时同时申请ISO9001证书,一般机构只会增加申、证书、和报告,因为都是可以讲价的事情,如果一开始机构收得比较贵了,9001证书免费送也是有可能的。

    IATF16949即汽车行业质量体系认证,是**汽车行业的技术规范,是基于ISO9001的基础加进了汽车行业的技术规范,减少了汽车供应商不必要的资源浪费,有利于汽车公司**采购战略的实施。
    通过确认实施IATF16949认证方案,企业可有以下收获:
    1、提升客户满意:通过实施ISO/IATF 16949:2002,有助于企业获得顾客的信任,关注并满足顾客要求,以提高顾客满意度。
    2、促进降本增效:持续关注企业运营业绩,生产力改进,成本降低,确保存货周转及低库存量,改进过程绩效指标,以现降本增效。
    3、提高企业质量:保证产品质量和交付业绩,促进产品和过程质量改进,增加**供应商信心,确保在供应链中服务质量体系的一致性。
    4、降低时间成本:减少第二方审核的次数,重复的第三方审核的要求,为全世界的质量体系需求提供一个通用平台。
    思誉顾问机构一直秉承着“当企业好帮手,做好企业的朋友”的宗旨,深受广大企业和相关职能机构的信赖和支持。思誉顾问机构十一年来,我们已经为**过10000+企业提供服务,咨询及审核服务,行业涵盖电子、电器、玩具、皮革、纺织、服装、鞋帽、箱包、塑胶、五金、印刷、纸品、陶瓷、工艺礼品、绣花、家具、珠宝、、互联网软件开发等,服务的客户遍布中国华东、华南、华北、东北地区,以及印尼等东南亚地区。我们努力帮助企业,服务企业,解决企业燃眉之急。是珠三角地区、的“企业服务一站式服务平台”。
    深圳市思誉企业管理顾问有限公司(简称思誉顾问机构,下同),自公司成立以来,致力于为企业提供器械注册认证、 验厂咨询、认证咨询、**生产企业、高新认定、项目申报等服务于一体的企业服务。
    
      总部设于深圳,在广州、东莞、武汉、江浙等全国范围内有多家分支机构,拥有完善的服务和覆盖全国的网络,同时有近百名各类正活跃在全国各地为不同客户提供一站式企业服务。
    
      思誉顾问机构服务项目:
    
      **生产企业&技术评审
    
      器械注册认证项目:
    
        
    
        中国注册NMPA REGISTRATION   海外注册OVERSEA REGISTRATION
    
        Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类器械注册办理   ▪ 器械欧盟 CE(MDR、IVDR)
    
        ▪ 器械经营、生产许可办理   ▪ 器械美国FDA(列名、510K、PMA)
    
        ▪ 器械注册人、研发生产外包   ▪ 加拿大CMDCAS、ISO13485认证
    
        ▪ 器械检验检测、管理软件服务   ▪ CGMP、FDA QSR820体系
    
        ▪ 器械GMP、模拟飞检服务   ▪ 器械文件翻译服务
    
        ▪ 器械法律法规年度顾问服务   ▪ 器械进口注册代理服务
    
        ▪ 器械评价、培训服务   ▪ 器械文献撰写、发表服务
    
        ▪ 器械人力资源服务
    
      认证咨询服务:
    
      SA8000、BSCI、EICC、ICTI、WRAP、SEDEX/ETI、WCA、C-TPAT/GSV、SQP/FCCA、GMP/GMPC、FSC/COC、PEFC、ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、GB/50430、ISO/TS16949、ISO13485、ISO22000(HACCP)、BRC、ISO14064、ISO22716、QC080000等体系咨询以及各类客户验厂咨询、企业管理培训。
    
      验厂咨询服务:
    
      目前验厂事业部提供咨询服务主要包括:RBA、SA8000、ICTI、BSCI、SEDEX/SMETA、WRAP、GSV、C-tapt、沃尔玛验厂、验厂、华为验厂、oppo验厂、亚马逊验厂、K-Mart&Sears、Mattel、COSTCO、TESCO、Hasbro、Target、Levi's、Nike、GAP、Coco-cola、Kohl's、JCPenney、Macy's、IKEA 等客户验厂

    欢迎来到深圳市思誉企业管理顾问有限公司网站,我公司位于经济发达,交通发达,人口密集的中国经济中心城市—深圳。 具体地址是广东深圳公司街道地址,负责人是周先生。
    主要经营**专卖生产企业,医疗器械生产,医疗器械注册证,消毒产品生产企业卫生,化妆品生产,消毒产品备案,化妆品备案,BSCI认证,SA8000认证,RBA认证,体系认证,验厂咨询,ISO27001认证,ISO20000认证。
    我们公司主要提供商务服务 认证服务 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

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深圳市思誉企业管理顾问有限公司(简称思誉顾问机构,下同),自公司成立以来,致力于为企业提供器械注册认证、 验厂咨询、认证咨询、**生产企业、高新认定、项目申报等服务于一体的企业服务。   总部设于深圳,在广州、东莞、武汉、江浙等全国范围内有多家分支机构,拥有完善的服务和覆盖全国的网络,同时有近百名各类正..
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