医药用级本甲 酸na药用辅料，抑菌剂

本品系由和碳酸反应制得。按干燥品计算，含C₇H₅NaO₂不得少于99.0%。 【性状】 本品为白色颗粒、粉末或结晶性粉末；无臭或微带臭气，味微甜带咸。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶。 【鉴别】 （1）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集234图）一致（通则0402）。 （2）取本品约0.5g，加水10ml溶解后，溶液显盐鉴别（1）的反应与盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】 酸碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酞指示液2滴；如显淡红色，加滴定液（0.05mol/L）0.25ml，淡红色应消失；如无色，加滴定液（0.1mol/L）0.25ml，应显淡红色。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。 氯化物 取本品0.50g，置坩埚中，加溶液（1→10）2ml，混匀，于100℃干燥至无明显湿迹，加碳酸钙0.8g，用少量水润湿，在100℃千燥后，于电炉上低温炭化，再在600℃马福炉中灼烧10分钟，冷却后，用溶液20ml溶解残渣，滤过，滤液置50ml比色管中，用水15ml洗涤瓷坩埚，洗液并入滤液中，加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取碳酸钙0.8g，加溶液22.5ml溶解，滤过，滤液置50ml比色管中，加标准溶液15.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。在两溶液中各加试液0.5ml，摇匀，避光放置5分钟后比较，供试品溶液的浊度应浅于对照溶液的浊度（0.03%）。 盐 取本品0.40g，用水40ml溶解，边搅拌边慢慢加入稀4ml，静置5分钟，滤过，取续滤液20ml置50ml纳氏比色管中，加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液；量取标准溶液2.4ml，置50ml纳氏比色管中，加稀2ml，加水至刻度，摇匀，作为对照溶液。在两溶液中各加溶液5ml，摇匀，供试品溶液的浊度应浅于对照溶液的浊度（0.12%）。 邻二 取本品0.1g，加水1ml和溶液[取0.1g溶于稀（1→10）10ml中]1ml，于~125℃加热蒸去水分，继续加热90分钟，放冷，残渣用水5ml溶解.精密量取1ml，加入溶液（43→500）10ml，摇匀，在紫外光灯（365nm）下检视。另取邻二61mg，精密称定，置1000ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml和溶液1ml，同法处理，供试品溶液的荧光强度应弱于对照溶液。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.5%（通则0831）。 重金属 取本品2.0g，加水45ml，不断搅拌，滴加稀5ml，滤过，分取滤液25ml，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之十。 盐 取无水碳酸1g，铺于坩埚底部与四周，再取本品0.40g，置无水碳酸上，用少量水湿润，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500~600℃炽灼使完全灰化，放冷，加5ml与水23ml使溶解，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0005%）， 【含量测定】 取本品，经105℃干燥至恒重，取约0.12g，精密称定，加冰20ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml滴定液（0.1mol/L）相当于14.41mg的C₇H₅NaO₂ 【类别】 药用辅料，抑菌剂。 【贮藏】 密封保存。

西安众森有限公司成立于2003年7月25日，公司位于陕西省西安市莲湖区沣镐西路186号隆基大厦24楼。公司现主要经营化学原料药、*制剂原料药、化学药制剂、*、*的批发。经营原辅料2000余种，品种达8000多个。建立了以陕西省为中心，辐射整个全国的销售网络，现有终端客户4000余家,**客户多样式需求，体验“一站式”采购服务。在合作过程当中受到客户**。公司设置了与经营规模相适应的质量管理体系、组织机构、明确了职权管理范围及职责；具有与经营范围相适应的经营场所。计算机系统达到实时控制并记录经营各环节和质量管理的全过程，实现可追溯。