徐州特殊化妆品注册 申报流程

凡以市场销售为目的的进口化妆品，必须预先经我国行政部门（国家监督，简称NMPA）审批（类化妆品）或备案（非类化妆品），否则无法进行正常通关，亦不得在中国大陆市场销售。
申请化妆品注册或者办理普通化妆品备案时，应当提交以下用户信息相关资料：
（一）注册人备案人信息表及质量安全负责人简历；
（二）注册人备案量管理体系概述；
（三）注册人备案人不良反应监测和评价体系概述；
（四）注册人、备案人应当提交境内责任人信息表；
（五）注册人、备案人应当提交境内责任人授权书原件及其公原件；
（六）注册人、备案人有自主生产或者委托生产企业生产的，应当提交生产企业信息表和质量安全负责人简历，一次性填报已有生产企业及其信息。生产企业为的，应当提交生产规范资料原件。
我国境内仅从事受托生产的企业，应当提交*（六）项中的生产企业信息表和质量安全负责人简历，以便关联确认委托生产关系。
具有境内注册人或者备案人、境内责任人、生产企业等多重身份的，或者同一境内责任人对应多个注册人、备案人的，可以一次性提交全部相关资料，审核通过后获得相应的用户权限。已有用户可以根据情况补充提供相关资料，增加用户权限。

化妆品生产企业可以根据经营活动的需要，授权多个境内责任人，但授权范围不得重复，同一产品不得授权多个境内责任人；同一家进口化妆品生产企业只能授权一家在华责任申报单位。

境内责任人根据化妆品生产企业授权，负责产品的进口和经营，并依法承担相应的产品质量安全责任；在华申报责任单位负责代理化妆品行政许可申报有关事宜，对行政许可申报资料负责并承担相应的法律责任。

境内责任人授权书应当至少明确体现以下内容和信息：注册人、备案人和境内责任人名称，授权和被授权关系，授权范围，授权期限。注册人、备案人应当自行确保同一产品仅授权一个境内责任人，并自行确保后续按照授权范围开展注册备案工作。
已经备案产品拟在境内责任人所在地省(区、市)行政区域以外的口岸进口的，应当通过备案系统补充填报进口口岸和收货人等相关信息后方可进口。

北京天健华成国际投资顾问有限公司面向医健康产业企业，提供新品研发，注册申报，市场咨询，行业研究，上市调研，营销策划，招商推广，电子商务，产品销售等方位服务。化妆品，保健食品，消毒产品等健康产品注册申报业务是公司主营业务之一。 公司早在上世界90年代开始审批健康相关产品之初，就借助相关平台为诸多国内外企业提供专业的申报代理服务，积累了大量经验并建立了丰富的行业资源。2003年公司成立后，秉承科研工作者治学严谨的作风，本着诚信，务实，快捷的理念。采取专业化员工+*的工作模式，继续为国内外保健食品，化妆品等健康相关产品企业提供优质服务。 公司已成为本行业**品牌企业，与各国驻华大有良好合作关系，在日本，东欧，美国等地设有分支机构，并在，日本，欧美，南非等地赢得较高**度和良好的口碑。目前已为美国，韩国，德国，英国，日本，意大利，澳大利亚，加拿大，法国，新加坡，约旦，瑞典等和，中国香港的众多品牌的数千个产品成申请卫生批件。 主营产品或服务: 公司主要经营化妆品注册,进口化妆品备案,进口化妆品, 化妆品申报，注册，备案，进口化妆品，进口化妆品审批，进口化妆品许可，以及保健食品备案，保健食品注册，保健食品申报，进口保健食品行政许可。