• 尿液分析仪美国FDA认证 美国fda注册 FDA注册基础知识

    尿液分析仪美国FDA认证 美国fda注册 FDA注册基础知识

  • 2024-04-16 10:18 4
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市金山区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:117196106公司编号:4222041
  • 袁小姐 经理
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    产品描述
    我们的解决方案:
    1. 选择有能力进行QSR820(包括美国法规知识、国内审核经验和英语沟通能力)的美国代理人!
    2. 在完成注册后,启动QSR820体系,按照美国法规的要求实施管理,有备无患!
    3. 实在没有满足*2条又被抽查到,立即联系我们,为你提供五天方案确保通过审查!
    FDA注册的流程
    1)提供贵公司产品信息,我司为你进行产品类别判定并确定申请路径;
    2)贵公司提供公司信息和产品信息,中英文信息,依据我司提供的申请表格式;
    3)签署合约,同时美国代理人协议签署和生效;
    4)我司协助申请贵公司支付美金到美国FDA;
    5)我司提交注册申请资料给美国FDA审批;
    6)注册审批完成,获得批准号码;
    7)我司颁发证书;
    8)次年开始进行年度较新注册。
    尿液分析仪美国FDA认证
    我们有注意到有很多器械、食品、药品、产品等生产企业经常会问一个问题:什么是美国FDA授权代理人?以及如何选择美国FDA授权代理人?故做一下解答:


    首先这里谈到的“美国FDA授权代理人”U.S. Agent并非企业的一般意义上的在美国境内的商业伙伴或者销售代理。这里的“美国FDA授权代理人”U.S. Agent是指在美国或在美国有商业场所,在美国的所有工厂为了进行FDA注册而其为美国FDA授权代理人。美国代理人不能只是邮箱、语音电话,或者作为美国的工厂代理人的个人地址根本就不存在的场所。美国代理人作为FDA和美国的工厂之间的交流纽带,负责紧急情况和日常事务交流。当发生紧急情况时,FDA会联系美国代理人,除非注册时另一个作为紧急情况联系人。美国代理人代表美国工厂,FDA将视美国代理人的陈述为工厂的陈述,并且将会认为向美国代理人提供的信息或文件等同于向国外工厂提供了信息或文件。


    注意:FDA规定,美国以外的器械企业进行工厂注册时,必须一名美国FDA代理人进行,该美国代理人负责接收来自FDA的信息和文件。FDA会不定期随机地与美国代理人联系,对于信息不真实的代理人,FDA会要求工厂提供真实信息,否则,会进行处罚,甚至注销工厂的注册编号。据2006年抽查结果显示,约30%的美国代理人信息存在虚假成分或不存在,因此FDA也在加大监督检查力度。


    我公司办理产品出口欧盟、美国、中东南美等国家的各种认证:
    TUV莱茵,TUV南德,SGS等CE认证,CE技术文件编订, CE*四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写,欧盟授权代表,欧盟自由销售证书,ISO13485:二016,器械单一审核程序(MDSAP)审核、美国FDA注册(含FDA510K申请), FDA QSR820验厂及整改,FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL/QSR820体系/OTC验厂及整改,英国BRC认证咨询,BSCI验厂;口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试、防护服type5/6 (PPE认证咨询(89/686/EC个人防护指令)。
    尿液分析仪美国FDA认证
    我们的美国FDA代理人服务包括:
    1) 我们能及时地跟踪和通报美国境内和您的产品相关的法律法规的发展情况。
    2) 我们能协助您处理产品的事故报告、通告、召回。
    3) 我们能提供合理的收费,尽量减少您的不必要的开支。
    尿液分析仪美国FDA认证
    美国市场要求:FDA注册认证
    器械法规—FDA注册
    • I类(CLASS I)产品,绝大部分只需进行登记(LISTING)和实施GMP规范,产品即可进入美国市场。其中不少产品连GMP也豁免, 个别产品则需向FDA递交“上市前通知” ,即510(K)。
    • II 类(CLASS II)产品,在进行设施登记和器械注册后,还需实施GMP和递交“上市前通知” 即510(K) 申请。个别产品510(K)豁免。
    SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过的客户较是覆盖了(中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡)、欧洲(英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威)、北美(美国、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亚)和非洲(博茨瓦纳、南非)等国家和地区。SUNGO致力于为的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及**注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里,SUNGO已为30多家上市公司和制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系,提供在线即时服务,针对贸易中存在的技术壁垒方面的问题提供的支持和解。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的伙伴。我们将秉承一贯“服务、客户”的原则,依托的技术团队,优化我们的服务,让更多的器械合法、安全进入市场,为器械行业健康发展贡献力量。因为,所以放心!

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海金山公司街道地址,负责人是袁小姐。
    主要经营上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE*四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 201。
    我们公司主要提供商务服务 认证服务 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

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SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过..
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