明胶空心胶 囊壳00#0#1#2#3#4#

本品系由用明胶加辅料制成的空心硬。 【性状】 本品呈圆筒状，系由可套合和锁合的帽和体两节组成的质硬且有弹性的空囊。囊体应光洁、色泽均匀、切口平整、无变形、无异臭。本品分为透明（两节均不含遮光剂）、半透明（仅一节含遮光剂）、不透明（两节均含遮光剂）三种。 【鉴别】 （1）取本品0.25g，加水50ml，加热使溶化，放冷、摇匀，取溶液5ml，加试液-稀（4：1）数滴，即产生橘黄色絮状沉淀。 （2）取鉴别（1）项下的溶液1ml，加水50ml，摇匀，加鞣酸试液数滴，即产生浑浊。 （3）取本品约0.3g，置中，加石灰少许，产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 【检查】 黏度 取本品4.50g，置已称定重量的100ml烧杯中，加温水20ml，置60℃水浴中搅拌使溶化；取出烧杯，擦干外壁，加水使胶液总重量达到下列计算式的重量（含干燥品15.0%），将胶液搅匀后倒入干燥的具塞锥形瓶中，密塞，置40℃±0.1℃水浴中，约10分钟后，移至平氏黏度计内，照黏度测定法（通则0633法，毛细管内径为2.0mm），于40℃±0.1℃水浴中测定，本品运动黏度不得**60mm²/s。 松紧度 取本品10粒，用拇指与食指轻捏两端，旋转拔开，不得有粘结、变形或破裂，然后装满滑石粉，将帽、体套合并锁合，逐粒于1m的高度处直坠于厚度为2cm的木板上，应不漏粉；如有少量漏粉，不得**过1粒。如**过，应另取10粒复试，均应符合规定。 脆碎度 取本品50粒，置表面皿中，放入盛有饱和溶液的干燥器内，置25℃±1℃恒温，取出，立即分别逐粒放入直立在木板（厚度2cm）上的玻璃管（内径为24mm，长为200mm）内，将圆柱形砝码（材质为聚四乙烯，直径为22mm，重20g±0.1g）从玻璃管口处自由落下，视是否破裂，如有破裂，不得**过5粒。 崩解时限 取本品6粒，装满滑石粉，照崩解时限检查法（通则0921）剂项下的方法，加挡板进行检查，各粒均应在10分钟内全部溶化或崩解。如有1粒不能全部溶化或崩解，应另取6粒复试，均应符合规定。 盐（以So₂计） 取本品5.0g，置长颈圆底烧瓶中，加热水100ml使溶化，加2ml与碳酸0.5g，即时连接冷凝管，加热蒸馏，用0.05mol/L碘溶液15ml为接收液，收集馏出液50ml，用水稀释至100ml，摇匀，量取50ml，置水浴上蒸发，随时补充水适量，蒸至溶液几乎无色，用水稀释至40ml，照盐检查法（通则0802）检查，如显浑浊，与标准溶液3.75ml制成的对照液比较，不得较浓（0.01%）。 对羟基酯类 取本品约0.5g，精密称定，置已加热水30ml的分液漏斗中，振摇使溶解，放冷，精密加50ml，小心振摇，静置分层，精密量取层25ml，置蒸发皿中，蒸干，用流动相转移至5ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取羟甲酯、羟乙酯、羟丙酯、羟丁酯对照品各25mg，置同一250ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照液相色谱法（通则0512）试验，用十八烷基键合硅胶为填充剂，以-0.02mol/L铵（58：42）为流动相，检测波长为254nm，理论板数按羟乙酯峰计算应不**1600。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图；供试品溶液如出现与对照品溶液相应的峰，按外标法以峰面积计算，含羟甲酯、羟乙酯、羟丙酯与羟丁酯的总量不得过0.05%（此项适用于以对羟基酯类作为抑菌剂的工艺）。 取本品适量，剪碎，称取2.5g，置具塞锥形瓶中，加25ml，浸渍过夜，将液移至分液漏斗中，精密加水2ml，振摇提取，取水溶液作为供试品溶液。另取适量，精密称定，加溶解并定量稀释成每1ml中约含22μg的溶液，精密量取2ml，置盛有24ml的分液漏斗中，精密加水2ml，振摇提取，取水溶液作为对照溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，用10%聚乙二醇柱，在柱温110℃下测定。供试品溶液中峰面积不得大于对照溶液峰面积（此项适用于的工艺）。 取本品约2.0g，精密称定，置20ml顶空瓶中，精密加60℃的水10ml，密封，不断振摇使溶解，作为供试品溶液；取外部干燥的100ml量瓶，加水约60ml，加瓶塞，称重，用注射器注入对照品约0.3ml，不加瓶塞，振摇，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差即为溶液中的重量，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用水定量稀释制成每1ml中约含2μg的溶液，精密量取1ml，置20ml顶空瓶中，精密加水9ml，密封，作为对照品溶液；照残留溶剂测定法（通则0861*二法）试验，用5%甲基聚硅氧烷或聚乙二醇为固定液（或其他性质近似的固定液）的毛细管柱，柱温45℃。顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为15分钟。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。供试品溶液中的峰面积不得大于对照品溶液主峰面积（0.0001%）（此项适用于的工艺）。 干燥失重 取本品1.0g，将帽、体分开，在105℃干燥6小时，减失重量应为12.5%~17.5%。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣分别不得过2.0%（透明）、3.0%（半透明）与5.0%（不透明）。 铬 取本品0.5g，置聚四乙烯消解罐内，加5~10ml，混匀，浸泡过夜，盖上内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解。消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干，用2%转移至50ml量瓶中，并用2%稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。同法制备试剂空白溶液；另取铬单元素标准溶液，用2%稀释制成每1ml含铬1.0μg的铬标准贮备液，临用时，分别精密量取铬标准贮备液适量，用2%溶液稀释制成每1ml含铬0~80ng的对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液，以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法（通则0406法），在357.9nm的波长处测定，计算，即得。含铬不得过百万分之二。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821*二法），含重金属不得过百万分之四十。 微生物限度 取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu、霉菌和酵母菌总数不得过100cfu，不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌。 【类别】 药用辅料，用于剂的制备。 【贮藏】 密闭，在温度10~25℃，相对湿度35%~65%条件下保存。

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