VCRP注册好不好申请,FDA要求制造商对产品中使用的所有成分进行安全性评估。对于防晒霜来说,特别需要关注防晒剂成分。FDA已经批准了一些防晒剂成分,如氧化锌、化钛、阿伏苯宗等。你需要确保你的防晒霜使用的防晒剂是FDA认可的。
草案中明确谁提交工厂注册和产品清单,包括提交哪些信息、如何提交、何时提交,以及对工厂注册和产品清单要求的某些豁免等内容。该指南草案公开征求意见截止至2023年9月7日,在此之前可以向Regulations.gov提交电子意见。
初始注册:如果工厂在2022年12月29日已经从事在美国销售的化妆品生产或加工,则必须在2023年12月29日之前进行注册。如果工厂在2022年12月29日之后**从事在美国销售的化妆品生产或加工,则必须在**从事此类活动的60天内,或2024年2月27日之前进行注册(以较晚者为
新化妆品现代化管理法还要求相关行业应:
(1)进行不良事件报告:要求负责人在15个工作日内向FDA报告。FDA还可在检查时获得不良事件报告;
(2)工厂注册:制造商和加工者必须向FDA注册他们的工厂,并每两年较新一次注册;
(3)产品清单:负责人必须向FDA列出每一种已上市的化妆品,包括产品成分,并每年提供较新;
(4)安全证明:要求负责人保持记录,以证明其产品的安全性;
(5)实施化妆品生产的GMP要求、芳香剂过敏原标签要求、落实含滑石粉化妆品中石棉的标准化试验方法。
VCRP注册好不好申请,责任人(RESPONSIBLE PERSON):根据《FD&C法案》*604(4)条的定义,指根据《FD&C法案》*609(a)条或《公平包装和标签法( the Fair Packaging and Labeling Act)》*4(a)条的规定,其名称出现在化妆品标签上的化妆品生产商、包装商或经销商。
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