• 九江10000级 gmp车间净化净化工程

    九江10000级 gmp车间净化净化工程

  • 2023-02-08 09:08 35
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:广东省深圳市宝安区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:100164264公司编号:4244832
  • 燕生 经理
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    产品描述
      中净环球净化可提供GMP车间、无菌车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务, 技术、经验丰富、价格实惠。
      空气除湿的原理和方法有:升温降湿、冷却减湿,吸收或吸附除湿三类;空气经过常规冷冻水表冷器,温度下降,含湿量下降,这种降温去湿处理就是典型的冷却减湿处理过程,而空气经过加热,温度上升,相对湿度降低的过程即为升温降湿过程;干燥剂系统对空气的处理过程即为吸收或吸附除湿过程,因其输送空气的远**盘管,干燥剂系统广泛应用于制药行业进行除湿。环绕式盘管系统是一个简单的管道回路,上游为预冷却盘管,下游为再热盘管,将主冷却盘管夹在中间,泵入的循环流体将高温混合空气的热量传递到再热盘管,再热盘管将来自主冷却盘管的冷空气加热;环绕式系统可降低主冷却盘管的冷却负荷:再热能量由预冷却盘管中循环流体吸收的热量提供,而不是由外部能源提供。
      双路系统采用两根盘管(冷冻水或直接蒸发-致冷剂)来分别冷却流入的外部新鲜空气和室内回风空气,高温潮湿的室外空气被一个“主”盘管冷却到 5-7℃,达到除湿目的;“”盘管对部分温度较低的干燥回风空气进行干冷却,部分回风空气可能绕过盘管并与冷却后的回风空气混合,之后这两个气流(外部空气和回流空气)混合为具有一定温度和湿度的供给空气。双路系统可达到环绕式回路系统的能量效率,且能够较好地控制外部空气通风率;双路系统将可显热冷却与潜热冷却分开,便于控制供给空气的温度和湿度;双路系统可单安装,也可与增加的暖通空调设备、回流设备安装在一起。干燥剂系统适用于(且常用于)需要大量除湿而冷却除湿方法很难达到较低空间湿度在 3℃以下的情况,这种系统可根据外部空气与回风空气所占的百分比、外部空气相对湿度及回风空气的空气流量进行设置,以调节部分或全部进入空气。

      除湿设备应在盘管上游设置过滤器并在盘管下游设置风机(在抽风系统中),以提供少量再热,较低的表面流速可以减小空气压降,并提高盘管的除湿性能。合理选择暖通空调设备(盘管、风机、泵、风门等)的型号和规格,确保在较端工况下提供所需的显冷和潜冷;这些通常不会同时出现(一般情况下,温度高的时候湿度不是大),设计部分负荷工况的能量效率,因为峰值负荷出现的时间通常只占运行时间的2%左右。应在转轮除湿机的下游设置空气过滤器,用于收集松散的干燥剂和可能从转轮流出的再生空气中的污染物,再生空气的预过滤必须与工艺空气的预过滤相适应,以减小末端过滤器的负荷;转轮除湿机组的下游需要冷却,以除去空气经转轮处理后吸收的热量。空气先经过预冷却达到较低的含湿量,然后再进入转轮处理,可提高转轮除湿机的干燥性能和能量效率。
      干燥剂转轮介质应抑菌、无毒、不腐蚀、不易燃,完全采用惰性无机粘合剂和玻璃纤维制成,干燥剂均匀、地分布在整个基体结构上,形成均质介质;干燥剂转轮应能够至少在5年内保持近的干燥性能。干燥剂系统在下列条件下较适用:要求供给空气的温度较低;潜热负荷比例较高;可利用蒸汽、热水或废热提供低成本或免费的再生热量;与燃气或蒸汽成本相比,用电成本(用于冷却除湿)较高。在下列情况下,采用干燥剂系统比冷却除湿系统有利。这些系统包括:设施内湿度低,有助于提高经济效益;湿负荷高,显热负荷低;需要较多的新鲜干燥空气;可利用废气通过能量回收进行干燥剂后冷却;有低热能(蒸汽、燃气)可用,或电费较高;干燥供给空气管道可提高经济效益和生物负载效益;有用于干燥剂再生的低成本热量。
    gmp车间净化净化工程
    中净环球净化可提供GMP车间、GMP无菌车间、GMP净化车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务。技术、经验丰富、价格实惠,通过机构检测。
    洁净厂房监测
    1.按照双方协议书的规定进行空气中悬浮粒子浓度和其他参数的监测。
    2.双方协议书中应明确测量空气悬浮粒子深度少采样点、每次少的空气采样量、采样时间、每个采样点的测量次数、测量时间间隔、被计数粒子的粒径,以及粒子数的限值。
    3.当监测结果**过规定的限值时,则应认定设施不符合要求,应进行修正;修正后应再进行认证检测。当监测结果在规定限值内,可继续监测。
    洁净厂房认证
    1.按双方协议书的规定及*A.2节的要求,按*A.3节的方法进行测试,当测试结果在规定的限值之内时,可认定该洁净室不符合要求,应进行改进,在完成改进工作之后,应进行再认证。
    2.记录数据评价应符合下列规定:
    2.1在空气洁净度测试中,当测点在1点~10点时,应计算平均中值、标准偏差、标准误差和由全部采样点的平均粒子浓度导出95%置信上限值。
    2.2当采样点**过10点时,应计算算术平均值,并按算术平均值进行空气洁净度等级的评价。
    3.每次性能测试或再认证测试应做记录,并应提交性能合格或不合格的综合报告。测试报告应包括下列内容:
    3.1测试机构的名称、地址。
    3.2测试日期和测试者签名。
    3.3执行标准的编号及标准出版日期。
    3.4被测试的洁净室或洁净区的地址、采样点的特定编号及坐标图。
    3.5被测洁净室或洁净区的空气洁净度等级、被 测粒径、被 测洁净室所处的状态、气流流型和静压差。
    3.6测量用的仪器编号和标定证书,测试方法细则及测试中的情况。
    3.7测试结果包括在全部采样点坐标图上所测的粒子浓度或沉降菌、浮游菌的菌落数。
    3.8对异常测试值进行说明及数据处理。
    3.9.上次的测试日期。
    3.10设施的测试文件可作为下次监测计划的依据。
    4.测试机构应提交洁净室检验证书、再检验证书。
    gmp车间净化净化工程
    中净环球净化可提供GMP车间、GMP无菌车间、GMP净化车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务。
    采暖管道工程炉片漏水
    (1)缺陷现象。
    1)护片组对使用的衬垫品种规格不全要求,偏位外露,组对不平不严,有漏水现象。
    2)圆翼形护片以要方向不对,没按规定使用偏心法兰,法兰连接螺栓过短或过长。
    3)炉片表面及内部清砂不,影响美观和使用。
    (2)分析原因。
    1)炉片组对前没认真清理和检查接口及对丝,使用的整片不符合规定。组对后没进行水压试验或试压时间及压力不符合规定。
    2)没按规定进行清理和组对。
    (3)防治措施。
    1)各种散热器在组对前应认真进行外观检查,判断有无砂眼、裂纹等。检查合格后需用钢丝刷刷去铁锈,清出内部残留的砂子、杂物等。用于接口的对丝或法兰等也应进行检查和清理,合格后才能使用。
    2)炉片接口应平整,对丝及补心、丝堵等的螺纹应规整合格,能用手拧入几扣。使用的衬垫应符合介质要求。
    3)组对时应放在特制的平台上进行,衬垫要放正,用力要均匀一致。
    4)炉片组装完毕,一定要按规范的要求进行水压试验。
    5)炉片组装不合格,须拆开,重新组装。
    gmp车间净化净化工程
    中净环球净化可提供GM车间、无菌车间、无尘车间的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务。技术、经验丰富、价格实惠。
      无菌分装粉针剂在生产中,无菌操作必须与非无菌操作严格分开,凡是进入的无菌操作区的物料及器具必须经过灭菌、消毒处理,人员必须遵守无菌作业的标准操作规程;无菌分装的剂吸湿性强,在生产中应特别注意无菌分装室的相对湿度、胶塞和西林瓶的水分、工具的干燥和成品包装的严密性;车间设计同样要贯彻、物流分开原则,按照工艺流向及生产工序相关性,**地将不同洁净等级要求的功能区布置在一起,使物料流程短捷、顺畅;车间的物流包括包装材料进入路线,原辅料进入路线,外包材进入路线及成品出车间,要尽量避免、物流的交叉;人员经过不同的较衣室进入一般生产车区、D级和C级洁净区。
      洁净等级不同的区域之间要保持有5-10pa的压差,无菌作业区的气压**其他区域,应尽量把无菌作业区布置在车间的中心区域,在洁净区内的每个房间内均安装测压装置;无菌冻干粉针剂由于不能采用灌装后灭菌,所以必须在无菌环境中按无菌操作工艺要求进行生产,即首先制成无菌水溶液,然后在无菌环境下经灌装、冷冻干燥、密封等工序制得粉针剂;生产工序包括配置和除菌过滤、洗瓶及干燥灭菌、胶塞处理及灭菌、铝盖洗涤及灭菌、分装加半塞、冻干、轧盖、包装等;在生产过程中的无菌过滤、灌装、冻干、压塞操作必须在无菌条件下完成;其生产区可分为一般生产区、D级、C级和B级洁净区。
      配液的大小要与生产能力匹配,由于冻干粉针通常为高附加值产品,生产并不大,所以罐体体积相对不大,房间可不采用高吊顶形式,但需要满足罐体高度及操作要求;无菌冻干粉针剂在灌装前必须经0.22μm微孔滤膜进行除菌过滤,过滤设备可设在配置间内,但滤后的接收装置必须设在无菌洁净区内,也可单设置、或在灌装间内接收;无菌冻干粉针剂的灌装岗位设置B级洁净区内,液体曝露区的洁净等级为A级,包括灌装机和冻干前室区域,冻干粉针灌装设备可实现灌装加半塞,在冻干过程完成后加余塞,由于灌装间洁净等级较高,设计时要全面考虑;冻干时间根据生产工艺确定,通常为24-72H,根据每批冻干产品生产量和冻干时间计算所需冻干机的台套书,冻干机必须设有在线清洗和在线灭菌系统。无菌冻干粉针剂生产车间设计时,应将无菌作业区域、非无菌作业区域严格分开,同时要求进入无菌作业区的物料及容器要经过严格的灭菌消毒处理,进入无菌区作业人员必须遵循无菌作业操作标准。
    深圳市中净环球净化科技有限公司是一家专业从事洁净室系统设计、施工及洁净室设备生产、销售,并提供专业化配套服务的高科技企业,公司始终秉承“以人才为基础,让科技服务于客户,为社会发展做贡献”经营理念,全心全意的为客户创造较优质产品,提供满意的服务。公司自成立以来,凭借自主创新的精神,开拓进取的科学管理,立志发展成为全国较具竞争力的行业**企业之一。(提供净化工程、净化产品、节能环保、LED车间、SMT车间、食品化妆品车间咨询、设计、施工)        
        中净环球净化科技(ccg-sz)提供微电子、LCD、光电、光伏、精密机械、制药、生物安全 实验室、医院手术室、食品化妆品、钢结构等领域工程设计、制造、安装调试、检测综合性成套服务。以洁净技术为**,在ISO9001**质量体系认证、ISO14001际环境管理体系下进行30万-10级洁净系统整体规划设计、安装.公司的产品有:风淋室、货淋室、传递窗、洁净工作台、初中效过滤、高效送风口、洁净棚、自净器、FFU净化单元、洁净服、洁净耗材。    
        中净环球净化科技秉承“建*洁净室,创***品牌”的企业目标,倡导“务实、认真、敬业、创新”的****观,致力于**产品的研发和生产,提供优质的品牌产品与服务,净化世界各地生产者的生产环境,不断提升公司的利润与**,促进员工、股东与社会的共同繁荣。

    欢迎来到深圳市中净环球净化科技有限公司网站,我公司位于经济发达,交通发达,人口密集的中国经济中心城市—深圳。 具体地址是广东深圳宝安区公司街道地址,负责人是燕生。
    主要经营GMP。
    我司主营环保方面的设备、材料,包括环保 净化工程 等,产品多种多样,欢迎新老顾客任意选购!

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深圳市中净环球净化科技有限公司是一家专业从事洁净室系统设计、施工及洁净室设备生产、销售,并提供专业化配套服务的高科技企业,公司始终秉承“以人才为基础,让科技服务于客户,为社会发展做贡献”经营理念,全心全意的为客户创造较优质产品,提供满意的服务。公司自成立以来,凭借自主创新的精神,开拓进取的科学管理..
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