浙江怎么做SFDA沙特注册MDMA 沙特授权代表

根据沙特阿拉伯食品和药品监督相关部门SFDA和工贸部的规定，对出口到沙特的化妆品产品实施）计划，不管什么化妆品都必须要经过验证，只有符合沙特的国家标准或者相应的GSO标准要求的产品，还要同时有符合性证书（CoC）满足以上的所有条件才可以可顺利通关。我们都知道化妆品中有很多成分，除上述要求外，所有出口到沙特阿拉伯的化妆品必须严格遵守禁止存在猪油成分，还包括其他的物理，化学性能，微生物限度等，也必须满足相关的产品标准。
通过 AR 提交医疗器械销售许可 (MDMA) 申请。此申请将包括：设备标签、IFU 以及英语和阿拉伯语的宣传材料。它还需要包括参考市场的批准文件和英文认证。
SFDA 审核申请，然后合格评定机构 (CAB) 对申请进行严格的技术审查。很多时候，注册申请会经历多轮审核。
CAB审核后，向 SFDA 提出建议，SFDA 将做出终决定。如果获得批准，SFDA 将颁发 MDMA证书。

沙特化妆品认证所需的材料：
1、ios或者iec 17025资质的安全测试报告
2、形式
3、装箱单
4、RFC申请表，需要完整填写
5、产品使用说明书，警告语言需要两种语言，英语和阿拉伯语
6、产品照片，产品包装和标签照片

沙特化妆品认证申请流程：
1、出口商客服领取申请表，填写完整并回传给客服。
2、将样品邮寄到实验室进行测试。如果有产品测试报告，可以直接对报告进行评估。
3、实验室根据客户的产品，商品**，测试报告等制定认证方案。
4、测试没问题后，预约验货时间。
5、检验人员前来检查货物，有任何问题及时配合及时改正。
6、通过检查后发放证书。
7、拿着证书顺利出货。

如何转移许可证到新的授权代表AR？
需要一个新的 AR 许可证。您必须先取消现有的 AR 许可证，然后再申请新的许可证。如果您的 MDMA 申请正在处理中，您将无法提交 AR 转移请求。
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