医药级枸橼酸na药用辅料，缓冲剂，螯合剂和抗氧增效剂

本品为2-羟基-1，2，3-三羧酸二水合物。系由枸橼酸溶于水，缓缓加入计算量碳酸至气泡消失，滤过，蒸干即得。按干燥品计算，含C₆H₅Na₃O₇不得少于99.0%。 【性状】 本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭；在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性。 本品在水中易溶，在乙醇中不溶。 【鉴别】 本品显盐与枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】 碱度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加酞指示液1滴与滴定液（0.05mol/L）0.10ml，不得显红色。 溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g，加水10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。 氯化物 取本品0.60g，依法检查（通则0801），与标准溶液6.0ml制成的对照液比较，不得较浓（0.01%）。 盐 取本品0.50g，依法检查（通则0802），与标准溶液2.5ml制成的对照液比较，不得较浓（0.05%）。 酒石酸盐 取本品1g，置中，加水2ml溶解后，加试液与各1ml，用玻璃棒摩擦管壁，不得析出结晶性沉淀。 易炭化物 取本品0.40g，加[含H₂SH₄94.5%～95.5%（g/g）]5ml，在90℃±1℃加热1小时，立即放冷，依法检查（通则0842），与黄色或黄绿色8号标准比色液比较，不得较深。 干燥失重 取本品，在180℃干燥至恒重，减失重量应为10.0%～13.0%（通则0831）。 钙盐或草酸盐 取本品2.0g，加新沸的冷水20ml溶解后，加试液0.4ml与草酸铵试液2ml，摇匀，放置1小时，如发生浑浊，与标准钙溶液[精密称取碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与0.5ml的混合液使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，每1ml中含钙（Ca）0.10mg]1.0ml制成的对照液比较，不得较浓（0.005%）。在上述检查中，如不发生浑浊，应另取本品1.0g，加水1ml与稀3ml的混合液使溶解，加90%乙醇4ml与氯化钙试液4滴，静置1小时，不得发生浑浊。 重金属 取本品2.0g，加水10ml溶解后，加稀10ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之五。 盐 取本品2.0g，加水23ml溶解后，加5ml，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.0001%）。 细菌内 取本品，依法检查（通则1143），每1mg枸橼酸中含内的量应小于0.25EU（供注射用）。 【含量测定】 取本品约80mg，精密称定，加冰30ml溶解，加醋酐10ml，照电位滴定法（通则0701），用滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正，每1ml滴定液（0.1mol/L）相当于8.602mg的C₆H₅Na₃O₇。 【类别】 药用辅料，缓冲剂，螯合剂和抗氧增效剂。 【贮藏】 密封保存。

西安众森有限公司成立于2003年7月25日，公司位于陕西省西安市莲湖区沣镐西路186号隆基大厦24楼。公司现主要经营化学原料药、*制剂原料药、化学药制剂、*、*的批发。经营原辅料2000余种，品种达8000多个。建立了以陕西省为中心，辐射整个全国的销售网络，现有终端客户4000余家,**客户多样式需求，体验“一站式”采购服务。在合作过程当中受到客户**。公司设置了与经营规模相适应的质量管理体系、组织机构、明确了职权管理范围及职责；具有与经营范围相适应的经营场所。计算机系统达到实时控制并记录经营各环节和质量管理的全过程，实现可追溯。