• 手术手套的自由销售证书 埃及自由销售证书 申请须知

    手术手套的自由销售证书 埃及自由销售证书 申请须知

  • 2024-03-28 10:41 5
  • 产品价格:面议
  • 发货地址:上海市金山区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:116595184公司编号:4222041
  • 袁小姐 经理
    13818104617 (联系我请说明是在阿德采购网看到的信息)
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    产品描述
    对于I类产品,欧盟要求制造方根据欧盟相应的指令和标准对自己的产品进行评估和改进,然后加贴CE标志,并由器械制造商或其欧盟授权代表向其注册的营业地点所在的欧洲经济区EEA成员国的主管机关(CA-Competent Authority)注册并提供相关的产品资料和信息,获得注册号。
    EEA成员国内的制造商可以自己直接向主管当局进行注册和通告。非EEA的(比如中国的)制造商在加贴CE标志时,应该委托其欧盟代表到欧盟代表所在国的主管当局将制造商及产品信息完成注册(Registration)并**注册号。注册可在任一EEA成员国的主管机关进行,由该国主管机关向EEA各国进行通报注册信息,避免每个重复进行注册。
    手术手套的自由销售证书
    查看完毕
    查看完毕前会有末次会议。末次会议好有公司高层参加以标明公司对合规性的注重。末次会议期间官会供给FDA- 483 表格,里边有缺点列表。查看483表格,假如有迷糊的问题请跟官澄清,记载一切官对问题的答复。假如有明显的误解,请友爱指出并供给依据。在器械查看中公司能够挑选是否对483表格注解。
    查看成果无非有:
    没有483表格
    483表格只含有微小缺点,无不符合性历史和正告信
    483表格有严峻缺点和正告性
    438表格有严峻缺点,鉴于之前的不符合性和正告性会导致较严峻的法律制裁
    法律制裁有:禁令,扣押,罚金和进口停留。
    给483表格书面答复很重要,一般15天内答复。(尽管15天答复不是强制要求,是一般规则)。请保证完好答复,答复中应包含纠正办法的书面依据。
    回绝FDA验厂,结果很严峻,或许会导致制造商丢掉原有的大片美国商场,形成很大的丢失。
    不管你是食物、药品、化妆品仍是器械职业,不管你是国内企业仍是海外公司,不管你需求根本的美国FDA合规效劳仍是碰到正告信或进口禁令等疑难杂症,我公司都有团队和丰厚经验帮忙您。 
    我公司的服务:
    a. 现已有质量办理系统与法规要求的距离
    b. 咨询过程的整体规划,包含现场的整改以及文件化系统以及使用的整改;
    c. 根据FDA审理要求文件记载审理、查看出产全过程GMP/QSR820系统树立与 保持内容,咨询师与企业相关人员一同进行文件系统修整;
    d. 帮忙企业发现车间和库房的不足与整改;
    e. 对企业人员进行迎候审理技巧的培训;
    f. 系统有效性的查看,在FDA来审理之前,组织本公司评定员进行模仿审理;
    g. 陪同FDA验厂、担当翻译;
    h. 帮忙企业进行不符合项的整改.
    i. 保证顺畅通过FDA验厂
    手术手套的自由销售证书
    机构的主要工作是,根据生产商提供的文件,审核申请里的产品是否依法可以在其境内市场通销售,如果是的话,机构会为该产品出具由该国当局颁发的自由销售。
    5. 出具自由销售证书的流程需要多久?
    正常情况下,在英国局MHRA申请出具自由销售证书大约需要6-8周,荷兰局出具时间约为8-10周。
    6. 英国出具的一份自由销售证书可以针对多个吗?这种情况下如何收费?
    英国出具的一份自由销售证书只能针对一个,如果需要针对多个,需要分别出具多份自由销售证书,5份及以内证书收费相同。荷兰局是每份收费,1类器械需要行荷兰注册,然后方可申请CFS证书。
    7. 同一个如果同样的证书需要多份,该如何收费?
    手术手套的自由销售证书
    中国法规部分:器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证、经营许可证、ISO9001/13485认证、SFDA验厂、SFDA注册检测、企业标准编制、局自由销售证。
    SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过的客户较是覆盖了(中国、越南、马来西亚、孟加拉、新加坡)、欧洲(英国、瑞士、瑞典、丹麦、挪威)、北美(美国、加拿大)、南美(阿根廷)、大洋洲(澳大利亚)和非洲(博茨瓦纳、南非)等国家和地区。SUNGO致力于为的生产商和经营者提供市场准入的合规咨询以及**注册服务。从产品生产、检测、过程管理、注册、认证、整改、上市跟踪等各环节为企业提供的技术支持,为产品合规和顺利上市保驾**。十多年里,SUNGO已为30多家上市公司和制造商,合计5000多家企业提供过相关服务。SUNGO始终追求支持、服务和客户满意。所有客户都有一对一的客服对接以保持经常性的联系,提供在线即时服务,针对贸易中存在的技术壁垒方面的问题提供的支持和解。选择SUNGO,不是选择了一次性的合作伙伴,而是选择了一个长期的技术支持的伙伴。我们将秉承一贯“服务、客户”的原则,依托的技术团队,优化我们的服务,让更多的器械合法、安全进入市场,为器械行业健康发展贡献力量。因为,所以放心!

    欢迎来到上海沙格企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海金山公司街道地址,负责人是袁小姐。
    主要经营上海沙格企业管理有限公司SUNGO是欧盟授权代表,从事FDA验厂、欧盟自由销售证书、医疗器械单一体系审核MDSAP、CE*四版临床评价报告、MDRCE认证、CE MDR认证、CE技术文件、EU 201。
    我们公司主要提供商务服务 认证服务 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

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SUNGO品牌创建于2006年,立志于成为化的法规技术服务商。我司可以办理:1:欧盟MDR CE咨询,MDR欧盟授权代表,欧盟注册2:欧盟IVDR CE咨询,IVDR欧盟授权代表,欧盟注册3:美国FDA注册,FDA510K4:国内的注册证和生产证5:加拿大的MDEL注册6:ISO13485咨询和认证目前SUNGO在中国、欧洲、北美和澳洲均设有服务机构,服务过..
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