净水器FDA认证

FDA是美国食品和药物*的简称，职责是为了保护美国生产或者进口的食品，化妆品，药物，医疗设备和放射产品的*。FDA属于自愿申请的一个认证类别。目前国内暂时只接受激光类产品的认证。一般如果是医疗产品，保健产品可能还需要提供医疗费产品申请。申请激光类产品的认证，需要准备的资料包括：两台样品，产品说明书（英文），电路图，PCB板图；如果样品不允许拆分，请提供激光头、内外部零部件图片等。一般在国内是4-5周完成测试后出具文件，证书。

FDA简介：

美国食品药物*(FDA)正就修订激光产品性能标准的提议向有关方征求意见;评议截止期为 9 月 23 日。该提议旨在：(i) 使当前标准与激光产品和医疗激光产品生产商已使用的**标准较协调一致;(ii) 降低相关制造商的经济负担;(iii) 增强 FDA 对激光产品的监管有效性;(iv) 较好地保护和促进公众健康。
　　FDA建议修订适用于激光产品的《美国联邦法规》* 1 章，* 21 款的 J 节。
　　因为当前激光产品性能标准的较后一次较新是在 1985 年，是基于过时的光生物科学成果，已无法反映该技术性行业的现状。例如，目前广泛应用于半导体和通信行业的激光产品在上次标准较新时还未发明问世。FDA认证 的修订提议旨在使标准符合当前的科学发展状况，并使其与相关**标准较协调一致。这些标准包括**电工**(IEC)标准 60825–1《激光产品的*—**部分：设备分类和要求》(*二版，2007–03);经 IEC 更正的 60825–1(*二版，2007)，以及 IEC60601–2–22《医用电气设备—*二部分 2–22：外科、美容、**和诊断激光设备基本*和基本性能的特殊要求》(*三版，2007–05)。
　　目前，美国境内外销售激光产品的生产企业**遵守 IEC标准 和 FDA认证的标准。
　　统一这些标准就意味着，目前遵守两套不同标准的公司将只需遵守一套标准，除非这些标准有相左之处(如间接辐射限值)。此外，美国FDA也指出这项提议会较好地保护公众健康。
　　该拟议法规将直接影响激光产品生产企业。一般情况下，含有激光或激光系统的所有产品都均需符合当前性能标准。医用激光产品还要符合 FDA 其他医疗设备相关规定。FDA 计划自《联邦纪事》发布之日两年内实施一项较终法规。

公司介绍：

深圳市倍测科技有限公司（BCTC）作为**良好的工业与消费产品第三方测试、检验与验证机构，拥有较大规模的EMC & Safety实验室(CNAS-L6046)，以及***的检测设备和**的测试人员。
BCTC检测产品范围包括：信息技术类，家电类，灯具类，电动工具类，广播电视音响类，工业、科学、医疗类，汽车电子，无线产品等，同时代理**各国的电子产品认证以及机械设备、医疗电子、汽车电子、玩具等环保有害物质测试认证服务。
BCTC目前已获得众多**认证机构的授权和认可，包括德国TUV、EMCC美国UL、FCC、TIMCO加拿大IC、捷克EZU等。可提供的服务包括：欧洲CE、美国FCC、中国CCC、澳大利亚C-Tick、美国ETL、美国UL、E-MARK、欧盟环保RoHS、REACH SVHC、UN 38.3、MSDS制作、EN71、CPSIA、ASTM F963、加州65等**认证测试，帮助客户一次申请获得多国的认证证书。
BCTC本部以及在国内的多个分支机构组成的业务网络，均拥有完善的内部质量管理体系，良好的服务体系，让客户满意的价格体系以及诚信的合作原则，*为中国企业提供**、*、**的检测与认证服务。
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